Tag: Ema

L’Ema riesamina i farmaci iniettabili a base di ferro dopo gravi casi di ipofosfatemia e osteomalacia, talvolta comparsi dopo una o due dosi. In Italia sono autorizzati cinque prodotti con carbossimaltosio ferrico

Per il rischio di meningioma legato al desogestrel, l’agenzia francese invia lettere personalizzate a 1,6 milioni di donne. In Italia l’Aifa ha finora informato direttamente soltanto i professionisti sanitari coinvolti nella prescrizione

Tavneos, un farmaco ospedaliero rimborsato in Italia, è stato ritirato in Europa dopo la scoperta che i dati dello studio decisivo erano stati manipolati. Uno scandalo che investe autorizzazioni, sicurezza dei pazienti e controlli delle autorità regolatorie mondiali coinvolte

Il biossido di titanio è stato vietato negli alimenti nell’Ue dopo il parere dell’Efsa sulla genotossicità. Nei medicinali, invece, è ancora autorizzato come eccipiente. L'elenco di 100 formulazioni commercializzate in Italia che lo contengono

L'Agenzia europea dei medicinali ha chiesto di aggiornare le informazioni di alcuni contraccettivi ormonali contenenti desogestrel o etonogestrel poiché sono associati a un aumento del rischio di meningioma. SI sconsiglia l’uso prolungato (oltre un anno)

L'Agenzia europea dei medicinali ha registrato negli ultimi mesi un forte aumento di medicinali illegali, venduti online, a base di semaglutide, liraglutide e tirzepatide (i famosi Ozempic & Co.), utilizzati per perdere peso e curare il diabete. L'Ema avverte sui gravi rischi per la salute

Negli ultimi anni è aumentata l'antibiotico resistenza verso l'azitromicina, uno dei farmaci più utilizzati sia nei bambini che negli adulti. Il rischio è che diventi un'arma spuntata, per questo l'Ema chiede di non prescriverlo più in alcuni casi, come la cura dell'acne e dell'asma

La Commissione Europea ha sospeso le autorizzazioni all'immissione in commercio di circa 400 farmaci generici testati dalla società indiana Synapse Labs a causa di prove insufficienti sull'affidabilità dei dati sperimentali

L'Agenzia europea del farmaco, informata dall'autorithy tedesca, segnala la presenza di penne falsamente etichettate come il medicinale per il diabete Ozempic

I farmaci dopo una prima autorizzazione sulla base di dossier vedono spesso ampliarsi le indicazioni d'uso, il che significa maggiore redditività per Big Pharma. Ma uno studio scientifico sui medicinali per la cura dei tumori mette in luce che spesso i benefici diminuiscono man mano che aumentano le indicazioni.

L'Agenzia europea del farmaco sta conducendo una revisione sui farmaci per dimagrire come il Wegovy, Saxenda e Ozempic: il sospetto è un possibile collegamento con un aumento del rischio di suicidio, dopo tre casi registrati in Islanda

Ancora un richiamo da parte dell'Agenzia europea per i medicinali nei confronti dei medici che con troppa facilità prescrivono antibiotici della famiglia dei fluorochinolonici, che possono avere effetti collaterali invalidanti